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　　牛白細胞介素6ELISA試劑盒實驗原理

　　牛白細胞介素6ELISA試劑盒為我司常見elisa試劑盒，廣受科研人員關(guān)注，多個院校老師、同學在線咨詢實驗原理及相關(guān)實驗問題!為方便客戶更好了解牛白細胞6ELISA試劑盒實驗原理，我司將實驗原理做了以下總結(jié)!

　　實驗原理

　　牛白細胞介素6ELISA試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素6(IL-6)含量。應用雙抗體夾心法測定標本中牛白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的牛白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6(IL-6)，再與HRP標記的白細胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素6(IL-6)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中牛白細胞介素6(IL-6)濃度。

　　注意事項

　　1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

　　2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

　　3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

　　4.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物請避光保存。

　　7.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

　　8.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

　　9.本試劑不同批號組分不得混用。

　　10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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